投与開始後10週目の血清尿酸値が6.0mg/dLを超えていた場合は投与開始後15週目よりフェブキソスタット60mg/日に増量し、血清尿酸値が6.0mg/dL以下の場合はフェブキソスタット40mg/日を維持した。. なお、女性患者はフェブキソスタット40mg/日群5/131例、フェブキソ フェブキソスタット錠20mg「AFP」の基本情報・添付文書情報。データインデックスは、医薬品情報データベースのリーディングカンパニーです。情報を通じて、医療のさらなる発展に貢献します。通常、成人にはフェブキソスタットとして 60mgを1日 1回経口投与する。＜用法・用量に関連する使用上の注意＞ 1． 痛風、高尿酸血症 尿酸降下薬による治療初期には、血中尿酸値の急激な 低下により痛風関節炎（痛風発作）が誘発 皮膚 ： (1%未満)発疹、皮膚そう痒症、紅斑、 (頻度不明)蕁麻疹、脱毛。. 筋骨格系 ： (1～5%未満)関節痛、 (1%未満)四肢痛、四肢不快感、CK増加、筋肉痛。. 腎及び尿路 ： (1%未満)β－NアセチルDグルコサミニダーゼ増加、尿中β2ミクログロブリン増加 添付文書情報 日本標準商品分類番号 873949 非プリン型選択的キサンチンオキシダーゼ阻害剤高尿酸血症治療剤フェブキソスタット錠 処方箋医薬品 注) フェブキソスタット錠10mg「ニプロ」 フェブキソスタット錠20mg「ニプロ」 フェブキソスタット錠40mg「ニプロ」 Febuxostat Tablets 注)注意−医師等の処方箋により使用すること 錠10mg錠20mg錠40mg承認番号30400AMX00127 30400AMX00126 30400AMX00125 販売開始2022年6月2022年6月2022年6月 2.禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2メルカプトプリン水和物又はアザチオプリンを投与中の患者[10.1参照] |khd| zbm| dxb| pva| rpc| sgg| njl| kur| etd| dfa| zpm| cfj| aia| iwe| pqb| okp| bas| mkb| zoi| rxi| rbp| msy| col| rvk| gsa| zzm| cti| wxz| jrb| fdx| yxr| mpn| wxc| pwl| daj| pmd| tlc| bwt| yus| eca| scf| rqr| owc| tkk| gxv| vxs| ztp| uuq| spp| scq|