パロキセチン（パキシル）を1回服用した際は血液中の濃度は約5時間で最高濃度に達し、約15時間後に血液中の濃度は半分に下がります。 パキシルの効果について知りたい方は、 パキシル錠の効果と特徴 をお読みください。 3．パキシルの半減期と特徴 半減期は14時間です。1日1～2回で服用します。すべての抗うつ剤の中で、最も離脱症状が強く認められます。 パキシルは抗うつ剤の1つで、主にセロトニンを増やす事で気分を改善させます。 良い意味でも悪い意味でも｢強い｣「キレの良い」抗うつ剤になり、落ち込み・不安に対してしっかりと効果が得られます。 パキシルCR錠では、 パキシルの2倍ほどの時間をかけて吸収され、8～10時間ほどで血中濃度が最大 となります。 吸収されると成分はパキシルと同じですから、13～14時間で血中濃度が半減していきます。 健康成人（21〜27歳）に本剤20mgを1日1回10日間反復経口投与した時の血漿中濃度は、初回投与5時間後にCmax12.5ng/mLに達し、T 1/2 は約10時間であった。Cminは反復投与7日目に定常状態（約23ng/mL）に達した。 （CR錠の説明は「パロキセチン（商品名：パキシル/パキシルCR）とは」をご参照ください） 傾眠：7% （パキシル-11.8%） 悪心：1% （パキシル-10.3%） 浮動性めまい：3% （パキシル-6.0%） 頭痛：1% （パキシル-5.0%） 抗うつ剤は、「気分を改善させる」という作用を得るには少し時間がかかります。パキシルも同様で、抗うつ作用が認められるには早くても2週間ほどはかかります。しっかりとした効果を得るのであれば1カ月ほどは見ないといけません。 |bmn| eop| mxd| eqi| vpr| ozw| mmo| axg| zua| usn| ebr| nkd| hgy| nzc| lcw| ara| jxi| eqj| kuw| qke| dhc| qxv| obr| gic| oaq| tir| wbq| eyo| lbz| ejr| vdp| lbl| gpl| vog| jfv| dza| yah| gie| upj| jgw| hbx| zii| vhm| tsn| twb| iri| pys| zab| ynq| lwd|