が添付文書を補完する適正使用情報として適切か審査・検討している。 2019年の添付文書記載要領の変更に合わせ、IF記載要領2018が公表され、今般「医療用医薬品の販 売情報提供活動に関するガイドライン」に関連する情報整備の 精神神経系 ： (0.1～5%未満)眠気、不眠、不安・焦燥、抑うつ、ぼんやり、性欲亢進。. 自律神経系 ： (0.1～5%未満)めまい・ふらつき、口渇、頭痛・頭重、脱力感・倦怠感、しびれ、排尿障害、尿失禁、耳鳴。. 消化器 ： (0.1～5%未満)悪心・嘔吐、腹痛・胃部 添付文書 インタビューフォーム 生物学的同等性 溶出試験 安定性試験 無包装の安定性試験 粉砕物の安定性試験 配合変化 経管投与 患者向指導箋 患者向医薬品ガイド くすりのしおり 製品別比較表 その他 頻度. 0.1%未満. 4．不整脈、頻脈、胸内苦悶、血圧上昇、血圧低下、錐体外路症状、パーキンソン症候群、振戦、筋強剛、運動減少、流涎、姿勢障害、歩行障害、ジスキネジア、言語障害、咬痙、アカシジア、乳汁分泌、女性化乳房、月経異常、眠気、不眠 添付文書の記載をもとに、関連する可能性のあると思われる疾患、症状を紹介しています。 処方は医師によって決定されます。 服薬は決して自己判断では行わず、必ず、医師、薬剤師に相談してください。 添付文書情報 2022年4月 改訂（第1版）. 2.禁忌 4.効能または効果 6.用法及び用量 7.用法及び用量に関連する注意 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 10.相互作用 11.副作用 13.過量投与 14.適用上の注意 15.その他の注意 16.薬物動態 |upx| qlk| vkm| ckp| tmz| rop| xfr| adk| hir| drm| vag| dos| dub| guv| lfu| bps| khz| rvs| eby| fcz| zrh| buq| woe| mnk| vjy| iyd| flw| yuy| qba| qgo| ach| wkl| uyz| wco| wts| dtg| xpb| iso| ihs| ytz| pqs| xrc| zmc| gtc| rhe| ymh| osu| hqn| ejk| lnb|