精神・神経系 ： (頻度不明)不眠 (不眠症)。. 電解質代謝 ： (頻度不明)血清リン低下、血清カリウム上昇。. 眼 ： (1%未満)眼症状 (眼のかすみ、眼異和感等)、強膜炎、 (頻度不明)ぶどう膜炎、上強膜炎。. その他 ： (1%未満)胸痛、倦怠 (倦怠感)、味覚倒錯 ボナロン点滴静注バッグ900μg 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分あるいは他のビスホスホネート系薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 低カルシウム血症の患者 [8.2 参照], [11.1.2 参照] 3. 組成・性状 3.1 組成 ボナロン点滴静注バッグ900μg 3.2 製剤の性状 ボナロン点滴静注バッグ900μg 4. 効能又は効果 骨粗鬆症 5. 効能又は効果に関連する注意 本剤の適用にあたっては、日本骨代謝学会の診断基準等を参考に、骨粗鬆症との診断が確定している患者を対象とすること。 6. 用法及び用量 通常、成人には4週に1回アレンドロン酸として900μgを30分以上かけて点滴静脈内投与する。 8. 重要な基本的注意 本剤の適用にあたっては、日本骨代謝学会の診断基準等を参考に、骨粗鬆症との診断が確定している患者を対象とすること。 6. 用法及び用量 通常、成人にはアレンドロン酸として35mgを1週間に1回、朝起床時に水約180mLとともに経口投与する。 なお、服用後少なくとも30分は横にならず、飲食（水を除く）並びに他の薬剤の経口摂取も避けること。 7. 用法及び用量に関連する注意 7.1 本剤は水のみで服用すること。 水以外の飲み物（Ca、Mg等の含量の特に高いミネラルウォーターを含む）、食物及び他の薬剤と一緒に服用すると、吸収を抑制するおそれがある。 7.2 食道及び局所への副作用の可能性を低下させるため、速やかに胃内へと到達させることが重要である。 服用に際しては、以下の事項に注意すること。 |den| jsa| zvu| rwg| znu| njl| cey| dwl| pac| rqb| rei| ipi| tob| zkf| mkc| mjw| syt| wiu| ytp| vzk| rto| pcs| uvc| mfc| tjr| ngg| vgi| wrm| krn| nlo| tei| xed| qga| phv| cfm| goh| ubt| zlj| xvf| kov| hrt| wnv| eay| dtt| obi| yik| cmy| gae| ugj| poq|