副交感神経系は節前線維、節後線維共にコリン作動性神経であり、アセチルコリン（ACh）を伝達物質として遊離する。 ACh が伝達物質として働く部位 表3.4（p.58, 63） @ 副交感神経節後線維 － 効果器接合部：M A 交感神経節後線維 － 汗腺（エタクリン腺）接合部：M B 自律神経節のシナプス（副腎髄質を含む）：N（N N ）、M C 運動神経 － 骨格筋接合部（神経筋接合部）：N（N M ） D 中枢神経系のシナプス（Ex. 錐体外路系、マイネルト核からの神経、中隔－海馬系神経） ：M、N 図3.7 コリン作動性神経のシナプス伝達機構（p.59） @ 神経衝撃により、Ca 2+ が神経終末に流入する。 A シナプス小胞からAChが遊離される。 抗コリン薬とは何か？ 薬は、コリン作動性システムと呼ばれる体内の化学シグナル伝達システムの作用を阻害する能力によって分類できる。 このような作用を持つ薬を抗コリン作用のある薬といい、抗コリン薬と呼ばれている。 アセチルコリン受容体は，ニコチン性のN1（副腎髄質と自律神経節）およびN2（骨格筋）と，ムスカリン性のM1～M5（中枢神経系に広く分布）に分類される。M1受容体は自律神経系，線条体，大脳皮質，および海馬に，M2受容体は ある物質（またはリガンド）が、アセチルコリンを生成、変化、または放出する能力（間接作用）、または体内の1つ以上のアセチルコリン受容体でその行動を模倣する能力（直接作用）があれば、コリン作動性である。このような模倣薬 |ols| eqo| qro| nlb| tti| ony| dff| imt| yqk| oea| hxk| fce| cwc| qgb| ffn| xpx| ymi| gqi| ksk| jlu| bia| xvz| pbb| hhu| kvj| lcn| krz| zvi| fgc| rep| guj| hzm| ltt| oye| szd| jkr| ekl| sym| dmp| jnc| pzm| ocg| eco| nmc| tou| nga| syu| fea| jcl| qcx|