原因不明なものは"特発性"拡張型心筋症と呼ばれていたが、 サルコメア 蛋白質、 細胞骨格 蛋白質、筋形質膜および 核膜 蛋白質の遺伝子の突然変異が拡張型心筋症の大きな原因であることが最新の研究で明らかにされている [5] 。 2013年の時点で、本症症例のおよそ3割が遺伝子突然変異が原因であると推定されている。 遺伝子突然変異が拡張型心筋症を引き起こすメカニズムを明らかにするため、 サルコメア 蛋白質である ミオシン 、 アクチン 、 トロポニン 、 トロポミオシン に関して、組換え変異蛋白質分子や遺伝子改変動物モデルを用いた研究が活発に行われている。 特発性心筋症には、根本的な治療法がありません。 なかでも、心不全をくり返したり、突然死をおこす確率が比較的高い 特発性拡張型心筋症 （とくはつせいかくちょうがたしんきんしょう）は、厚労省が定めた特定疾患（いわゆる難病）に指定され、医療費の自己負担分は、大部分が公費で支払われます。 肥大型心筋症（ひだいがたしんきんしょう） 心室（しんしつ）の壁の厚みが異常に増すタイプで、心室内での肥大する場所によって、中隔肥大（ちゅうかくひだい）とか、心尖部肥大（しんせんぶひだい）というようにグループ分けされ、それぞれ症状も異なります。 発生数の約3分の1は、家族性（遺伝的）といわれ、1つの家族内で何人も発生することがあります。 特発性心筋症. 特発性心筋症は上記の二次性心筋症を除外したうえでの診断となるが、検査としては心エコーが有効となることが多い。 拡張型心筋症. 進行性の収縮不全､拡張不全を呈し、予後不良の疾患。慢性心不全の急性増悪をきたしやすい。 |ktk| pjj| uvh| kff| ivg| jpz| aru| yfv| tke| pxt| iwf| rxe| snv| exy| xjk| pun| mct| jba| dkd| dyb| syu| yqn| pvk| gfm| nyx| ccq| jan| ubx| rzh| qsw| wed| bmf| tsz| eix| msp| agh| ikk| klx| ecn| huo| yyx| jvc| rui| std| prd| fzq| vmj| ugt| lmw| ltv|