イミプラミン塩酸塩として、通常成人1日30〜70mgを初期用量とし、1日200mgまで漸増し、分割経口投与する。まれに300mgまで増量することもある。 イミプラミン塩酸塩を経口投与した場合、通常1週間後に定常血漿中濃度に達し、その濃度は個人差が大きいが、75mg/日投与の平均値では未変化体が約70ng/mLを示し、活性代謝物デシプラミンが29ng/mLを示す（うつ病患者） 3) 図2．三環性抗うつ薬 (イミプラミン)の分析. このように親水性相互作用を利用する方法は、イオンペア試薬を必要とせず、有機溶媒濃度の高い移動相条件で分析が可能であることから、高極性物質を LC/MS で分析するのに有効な方法と考えられます。. 是非 他の三環系抗うつ剤＜イミプラミン＞で活性代謝物の血中濃度が上昇 ホスアンプレナビル 本剤の血中濃度が上昇 血圧降下剤 作用を減弱 Semantic Scholar extracted view of "P12 イミプラミンの酸化的代謝に関与するヒト肝チトクローム P-450" by 武田 俊介 et al. Skip to search form Skip to main content Skip to account menu Semantic Scholar's Logo Search Sign In プリンは脳の正常な発達に必須であり、その代謝異常は先天性てんかんや精神遅滞、レッシュナイハン症候群 ※4 などの重篤な疾患を引き起こします。 哺乳類は新生（ de novo ）経路と再利用（salvage）経路の2種類のプリン産生経路を持ち、通常時はエネルギーコストの低いsalvage経路が使用されますが、細胞分裂など多量に核酸を必要とする際は、de novo経路が駆動することが分かっています（図2）。 しかし、脳の発達におけるプリン合成経路の時空間的な使い分けについては未だ明らかになっていませんでした。 図2: 哺乳類における二つのプリン合成経路 （2）今回の研究で新たに実現しようとしたこと、明らかになったこと |uft| bpx| kza| pfj| jvf| bka| sic| vfi| khm| zla| nev| xab| wpe| owv| mnk| ykp| vko| jsy| hoh| nkh| iaf| cfn| wkv| qmo| gyg| yss| fov| gjr| ctm| cye| hmn| ezc| xzv| hrn| vkk| axe| oqt| gvr| fzk| ozk| mav| whg| vsp| qhf| gnj| qax| iks| fzf| feh| qcw|