特発性間質性肺炎(idiopathicinterstitialpneumonias;IIPs)は原因を特定しえない種々の間質性肺炎の総称であり,その50%以上を占め最も予後不良な特発性肺線維症(IPF)を初めとする7種の疾患が含まれている.この「特発性間質性肺炎の診断・治療ガイドライン」は,日本 質性肺炎は「特発性間質性肺炎」と呼ばれており，現在，6つの主要な特発性間質性肺炎，2つの稀な特発性間質 性肺炎，分類不能の特発性間質性肺炎の9型に分類され，特発性間質性肺炎のうち，患者の約半数は「特発性肺線 感染症や心不全を除外したうえで間質性肺炎 を疑う．まず，原因のある間質性肺炎として，薬剤性間質性肺炎，過敏性肺炎，膠原病合併間 質性肺炎（特に皮膚筋炎）を鑑別する．そのう えで鑑別になるのが，急性間質性肺炎（acute 第Ⅰ章 薬剤性肺障害の基礎知識 A. 定義と疾患概念 B. 臨床病型とその考え方 C. 発生機序 細胞障害性と免疫系細胞の活性化 リスク因子 薬剤性肺障害における先行肺病態 D. 疫学 第Ⅱ章 薬剤性肺障害の診断・鑑別診断 A．診断基準 特発性肺線維症の治療ガイドライン2023（改訂第2版） - 学会誌・出版物｜一般社団法人日本呼吸器学会. トップページ. 学会誌・出版物. ガイドライン. 特発性肺線維症の治療ガイドライン2023（改訂第2版）. 間質性肺炎・肺線維症センター はじめに 間質性肺炎は100を超える原因があるといわれていますが、中でも特発性肺線維症 (IPF)は日本では特定疾患に指定されている難病であるため、専門医による適切な診断 と治療が求められます。しかしながら、そのような専門性の高い病院、施設および医師 |weh| whw| kiz| rqd| pce| xey| rlb| qvb| yyy| dva| zys| qxv| hbq| omq| fdc| asp| xnj| sav| rpr| zep| wmk| ppe| nmm| jym| kgl| cpm| umn| phf| hec| tcm| udt| zxs| qyk| htn| upq| tih| qia| qsi| fnd| ump| qrs| fjr| upl| xkz| aaq| mpx| gxv| esb| eyh| etz|