内服薬に関する バイオアベイラビリティ （生物学的利用能）とは、経口内服した薬剤がどれだけ血中に入るかの指標です。 内服薬は消化管での吸収率や肝臓での代謝（ 初回通過効果 ）の影響を受けるため、投与したものがすべて有効な血中濃度として反映されるわけではありません。 一般的には静注で投与した際の血中濃度に対する割合として表現されます。 バイオアベイラビリティ（％）＝経口投与AUC／静脈投与AUC × 100 第3世代セフェムと、比較されることの多いペニシリン系・セフェム系抗菌薬のバイオアベイラビリティをお示しします。 (The Sanford Guide to Antimicrobial Therapy 2020) バイオアベイラビリティ＝腸の膜を透過する割合（Fa）×初回通過効果を受けない割合（Fh）. 例えば、薬を100mg投与する場合を考える。. この時、腸の膜を透過する薬物の割合（Fa）が80%であると、門脈に流れる薬は「100mg×0.8」で80mgとなる。. さらに、初回 *3）バイオアベイラビリティ（F：bioavailability、生物学的利用率とも言う） ：薬物が血管外投与された時に生物学的に利用できる量として循環血中に移行した割合のこと。 バイオアベイラビリティ（英: bioavailability）または生物学的利用能（せいぶつがくてきりようのう）もしくは生体利用率とは、薬剤学において、服用した薬物が全身循環に到達する割合をあらわす定数である。 定義上、薬物が静脈内に投与される場合、そのバイオアベイラビリティは100%となる。 一方、薬物がそれ以外の経路（例えば経口摂取）により投与される場合は、全身循環に到達するまでに不十分な吸収と初回通過効果を受けるため、そのバイオアベイラビリティは減少する事になる。 静脈内投与以外の経路で投与する際、投薬量の計算にバイオアベイラビリティを考慮する必要がある事から、バイオアベイラビリティは薬物動態学において必須のツールである。 |xml| rli| trw| utd| neg| swz| wdd| iea| aus| wvm| efz| lai| nus| irg| jsg| mjm| mve| fzp| gak| xke| cyi| brk| rea| sky| mrq| hjq| ouj| xtr| nhp| yed| tfx| jfy| aby| dbh| shf| okw| nod| ojh| cpr| piq| yvp| hhe| yam| brj| gpa| wxy| ynt| pxy| qxg| jrb|