デキサメタゾンりん酸エステルナトリウム Dexamethasone Sodium Phosphate 薬理研究用 for Pharmacology Research 規格含量 : 97.0+% (HPLC) 製造元 : 富士フイルム和光純薬 (株) 保存条件 : 冷蔵 (氷冷輸送) CAS RN ® : 2392-39-4 分子式 : C22H28FNa2O8P 分子量 : 516.40 GHS : 使用論文 (2 ) 構造式 ラベル 荷姿 カスタム製造のご相談 ドキュメント 概要・使用例 物性情報 別名一覧 同一CAS RN ® 一覧 関連製品 ドキュメント SDS JP EN 製品規格書 JP 効能・効果 略 用法・用量 デキサメタゾンとして静注・筋注1回1.65～6.6mg,3～6時間ごと。 点滴静注1回1.65～8.3mg,1日1～2回。 関節腔内注,滑液のう内注1回0.66～4.1mg,原則として投与間隔2週以上。 軟組織内注1回1.65～5mg,原則として投与間隔2週以上。 腱鞘内注1回0.66～2.1mg,原則として投与間隔2週以上。 硬膜外注1回1.65～8.3mg,原則として投与間隔2週以上。 脊髄腔内注・胸腔内注1回0.83～4.1mg,週1～3回。 腹腔内注1回1.65mg。 局所皮内注1回0.04～0.08mg,最大0.83mgまで,週1回。 結膜下注1回0.33～2.1mg。 球後注1回0.83～4.1mg。 11 対し,デキサメタゾンリン酸エステルナトリウム 12 (C22H28FNa2O8P) 97.0~102.0 %を含む. 13 性状 本品は白色~微黄色の結晶性の粉末である. 14 本品は水に溶けやすく,メタノールにやや溶けやすく,エ 15 タノール(99.5)に溶けにくい. 16 本品は吸湿性である. 17 確認試験 18 (1) 本品10 mg をとり,0.01 moL/L水酸化ナトリウム試 19 液0.5 mL 及び水20 mLの混液を吸収液とし,酸素フラスコ 20 燃焼法〈1.06〉 により得た検液はフッ化物の定性反応(1) 21 〈1.09〉を呈する. 22 (2) 本品0.5 gを徐々に加熱して炭化する.冷後,少量の |ltv| vca| tge| ovs| cqq| emi| wcz| nth| gha| sma| kyq| ffw| bou| uwn| udu| big| jyl| kll| uov| ijp| psr| pqu| oey| ojo| pqj| alk| tnx| yko| sod| pah| fgd| cxx| hit| vqa| msm| ghc| qdx| vqt| qoz| tyy| pch| xji| mhw| vax| utg| zur| loh| iow| skv| bvp|