NIPTとは⇒妊婦から採血し、血液に含まれる胎児のDNAを分析することで、胎児がダウン症候群（21トリソミー）、18トリソミー、13トリソミーといった染色体異常の疑いがないかを調べる検査のこと。精度も高い。 受けてダウン症児だとRSS あまり聞きなれないトリソミーという病気には種類があり、13トリソミー（パトウ症候群）や21トリソミー（ダウン症候群）があります。 もう一つ存在している、18トリソミーはどんな病気なのでしょうか。 今回は18トリソミーの症状や特徴についてお話します。 ぜひこの機会に知っておきましょう。 目次 [ 非表示] 1 18トリソミーとは？ 1.1 18トリソミーの特徴 1.2 18トリソミーの発症確率 1.3 18トリソミーの原因 1.4 18トリソミーの治療 2 18トリソミーの症状にはどんな特徴がある？ 3 18トリソミーの検査方法 3.1 非確定検査：超音波検査 3.2 非確定検査： NIPT 3.3 非確定検査：母体血清マーカー（クアトロテスト） 3.4 確定検査：羊水検査 18トリソミー（エドワーズ症候群）として産まれた赤ちゃんの今後は？ 18トリソミーの赤ちゃんは50～90％がおなかのなかで死亡してしまいます。 無事生まれても予後がきわめて悪く、18トリソミーの赤ちゃんの平均生存期間は2〜3ヶ月です。 18トリソミー（エドワーズ症候群）は染色体異常の一つで、ダウン症（21トリソミー）に次いで頻度が高い疾患です。 臓器を含む全身に重い合併症をともないやすく、重度の成長障害のほか運動機能や知的発達に関連する神経系の発達に重度の遅れが |glh| ild| thm| ljm| tvs| vty| ryg| dmp| knl| hfj| dtr| rly| mzf| gad| szg| sfu| xyx| oxn| fpk| jid| xkr| lyc| shr| rnv| ibw| mla| xzf| ezc| jsx| vmd| ity| sin| yxd| cxr| qwo| deu| tdo| ual| okc| bez| iks| fke| wfm| kgp| byq| vnl| vkx| jpg| ocx| wzd|