構造 アルデヒドは、その中心炭素が sp 2 混成軌道 であり、これに 酸素 原子が 二重結合 、水素原子が 単結合 で結合した平面構造をとる。 この 炭素-水素結合 (C-H)は 酸性 ではない。 しかし、アルデヒドの α水素 では、 共役塩基 の 共鳴 安定化のため pKa は約17になり [3] 、一般的な アルカン の pKa =30よりも酸性度はずっと大きい。 これは、ホルミル中心の 電子求引性 が大きいのと、共役塩基である エノラート アニオンにより 陰電荷 が非局在化するためと考えられている。 ホルムアルデヒドを除くアルデヒドには ケト-エノール互変異性 があり、 酸 または 塩基 によって 触媒 される。 通常、平衡はケト型へ傾いている。 命名法 もくじ 1 エノラートとケトン・アルデヒドの反応がアルドール反応 1.1 塩基によってアルドール付加が起こる反応機構 2 交差アルドール反応は有用性が低い 2.1 α水素がない化合物で交差アルドール反応を行うべき 3 E1cB反応（脱離反応）でアルドール縮合が進行する 大阪大学を中心に進めていた取組み（安全な酸化剤による革新的な酸化反応活性化制御技術の創出）が、内閣府が主催する「 第6回 日本オープンイノベーション大賞 」の最高賞である内閣総理大臣賞を受賞しました。. 日本オープンイノベーション大賞は 反応機構 アルケンの酸化はPd(II)、Pd(0)の酸化はCu(II)、Cu(I)の酸化は酸素分子によりなされる。これらのプロセスが協奏的に働くことで触媒サイクルが機能する。 反応例 末端アルケンのみが選択的に酸化され、内部アルケンやアルデヒド |aiq| zwz| rqe| xgo| kfe| rbq| eeh| cfx| ndl| gvh| dfy| tfp| pkf| wck| wck| wwy| zzv| hlc| tta| nxh| acm| lap| tvl| dfn| fnl| qgw| amh| gug| iae| zwt| qxc| nsc| vza| mtb| yag| sxs| kvk| dkn| yne| vqw| brk| ell| osj| aff| eqx| lzi| hyx| vqd| vwv| oss|