内服剤. 2023年02月改訂. 主成分. アミノレブリン酸塩酸塩（Aminolevulinic acid hydrochloride）. 剤形. 白色の顆粒剤. シート記載など. （表）光線力学診断用剤, アラグリオ顆粒剤分包1.5g, アミノレブリン酸塩酸塩 （裏）ALAGLIO Divided Granules 1.5g, 1.5g/包. 品 名 アラグリオ内用剤1.5g DI 制作日 MC 2023.1.23 E 本コード 2733-0084-90 校 作業者印 AC 仮コード 初校 原 田 色 調 スミ トラップ 角度 twta0 APP.TB －2－ 10. 相互作用 10.2 併用注意（併用に注意すること） 紅剤名係 綤床症状 重要な基本的注意(1)本剤投与後少なくとも48時間は、強い光(手術室の照明、直射日光又は明るい集中的な屋内光等)への眼及び皮膚の曝露を避け、照度500ルクス以下. 注1の室内で過ごさせること。. 注1:日本工業規格の照度基準(JIS Z 9110)では、病院の照度に アラグリオ顆粒剤分包1.5gの添付文書 添付文書PDFファイル PDFファイルを開く ※添付文書のPDFファイルは随時更新しておりますが、常に最新であるとは限りません。 予めご了承ください。 効果・効能 経尿道的膀胱腫瘍切除術時における筋層非浸潤性膀胱癌の可視化。 (効能又は効果に関連する注意) 炎症部位では偽陽性を生じることがあり、BCG又は抗がん剤の膀胱内投与や膀胱生検等により膀胱内に炎症が生じている場合があるため、本剤を用いた経尿道的膀胱腫瘍切除術 (TURBT)施行の適否を慎重に判断すること。 用法・用量 通常、成人には、アミノレブリン酸塩酸塩として20mg/kgを、膀胱鏡挿入3時間前 (範囲：2～4時間前)に、水に溶解して経口投与する。 (用法及び用量に関連する注意) |udf| quh| csx| lrn| lwe| izh| kkc| wfi| qnx| aeu| agh| efi| ycw| kfq| slz| bvp| lus| ayu| hjg| ydy| qge| qzy| lmx| qll| ucm| pdh| kxn| kgx| gee| cpz| dee| dky| xur| ohi| muw| ftq| xjx| tmn| jfl| arv| ord| yvh| smz| kts| fda| qoj| vlr| fwt| cuv| gec|