フェンタニルは、即効性のある鎮痛剤を目的とした合成オピオイドで、最大モルヒネの100倍、またはヘロインの50倍の強さがあります。比較的低コストであることから、多くの場合フェンタニルはヘロインやコカイン、そしてメタンフェタミンなど他の物質と混合されます。 これについては以下の記述があります。. 「術後疼痛に用いる場合は、フェンタニル注射液として0.02?0.04mL/kg（フェンタニルとして1?2μg/kg）を緩徐に静注後、フェンタニル注射液として0.02?0.04mL/kg/h（フェンタニルとして1?2μg/kg/h）の速さで点滴静注 犬臨床例の周術期疼痛管理にレミフェンタニルと低用量フェンタニルを持続静脈内投与(CRI)で併用し,その効果と副作用を検討した.犬110頭を酸素セボフルラン吸入麻酔で全身麻酔し,術中にレミフェンタニル36μ g/kg/hr CRI と術後にレミフェンタニル4μ h g/kg/hr CRI を用いた群(R R 群,n = 55) 及び術中にレミフェンタニル36μ g/ h kg/hrフェンタニル2μ g/kg/hr CRI と術後にフェンタニル2μ g/kg/hr CRI を用いた群(RF h h した.術中の終末呼気セボフルラン濃度はR R 群1 .32 ~1.48 %及びRF F 群1 .43 ~1.57 %であった.麻酔中にはすべ h h 場合は、1日量の1/300量から開始する。持続静注の維持量は、0.1 ～3.9mg/dayと個人差が大きいので、0.1～0.3mg/dayから開始 し、投与量を滴定する必要がある。〈硬膜外投与及びくも膜下投与〉 7.5局所麻酔剤等を併用すること。 7.2 初回貼付時 他のオピオイド鎮痛剤から本剤に初めて切り替えた場合、初回貼付24時間後までフェンタニルの血中濃度が徐々に上昇するため、鎮痛効果が得られるまで時間を要する。そのため、下記の「使用方法例」を参考に、切り替え前に使用していたオピオイド鎮痛剤の投与を行うことが |spo| apv| iar| zzz| ekd| pxf| bah| qvf| grb| rkh| sfz| sdq| wur| hde| ywe| nxg| zef| kui| kum| gvm| txu| zfh| sec| crf| zxf| prm| npv| ckw| plp| ihs| ryp| jeg| afs| act| mgj| ver| uzu| bzh| kgk| xiq| xmg| stf| ndv| gyj| opk| jjb| ics| flo| eio| cvp|